La epilepsia grave busca respuestas reales desde el Congreso
En el Congreso no siempre se habla de lo que ocurre en la vida cotidiana de miles de familias, pero esta vez el tema llegó con fuerza: las epilepsias de difícil control, una de las formas más graves y menos visibles de esta condición neurológica, lograron abrirse paso en la agenda legislativa. Desde la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, se impulsó un punto de acuerdo para exigir que el sistema de salud deje de tratar estos casos como excepciones y los atienda como lo que son: un problema urgente de salud pública.
Mónica Herrera Villavicencio pone a la epilepsia difícil en la agenda
Hablar de políticas públicas no siempre significa discutir números fríos o reformas incomprensibles. A veces, la política se trata de algo mucho más básico: que el Estado llegue a tiempo cuando la salud de una persona está en juego. Eso es justo lo que se puso sobre la mesa en el Congreso en el marco del Día Internacional de la Epilepsia, cuando la diputada Mónica Herrera Villavicencio, junto con la alianza Retos Visibles, decidió empujar un tema que suele quedar fuera del radar: las Epilepsias de Difícil Control.
Diputadas impulsan atención digna para niños con epilepsia severa
La Cámara de Diputados se tiñó de color morado, y no fue casualidad. El edificio legislativo se iluminó para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Lennox-Gastaut, una enfermedad poco conocida pero muy dura, sobre todo porque afecta a niños pequeños con una forma severa de epilepsia que provoca crisis frecuentes y complicaciones neurológicas.