La epilepsia grave busca respuestas reales desde el Congreso
En el Congreso no siempre se habla de lo que ocurre en la vida cotidiana de miles de familias, pero esta vez el tema llegó con fuerza: las epilepsias de difícil control, una de las formas más graves y menos visibles de esta condición neurológica, lograron abrirse paso en la agenda legislativa. Desde la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, se impulsó un punto de acuerdo para exigir que el sistema de salud deje de tratar estos casos como excepciones y los atienda como lo que son: un problema urgente de salud pública.
Lo invisible que sí importa: el Congreso pone foco en el síndrome Lennox-Gastaut
En San Lázaro se respiró otro tipo de política, una que no gira en torno a partidos ni grilla, sino a familias que viven con enfermedades que casi nadie conoce pero que les cambian la vida por completo. La diputada Mónica Herrera Villavicencio, de Morena, organizó un foro legislativo para hablar de un padecimiento tan complejo como poco visible: el síndrome de Lennox-Gastaut, una forma severa de epilepsia infantil que puede afectar el desarrollo, la movilidad, el lenguaje y hasta la vida social de quienes la padecen. En pocas palabras, es una enfermedad que te obliga a reorganizar tu vida entera.
Congreso pone en la mesa la salud con perspectiva de género
En un rincón poco visible del Congreso, la Comisión de Salud, liderada por el diputado Pedro Mario Zenteno Santaella de Morena, se echó al hombro una tarea que, más allá de tecnicismos legislativos, toca el cuerpo, la mente y la vida diaria de millones de personas en México. Esta semana aprobaron cinco reformas que suenan burocráticas en papel, pero que tienen un potencial real para cambiar cómo el sistema de salud se planta frente a temas urgentes como la violencia de género, la discriminación estructural, y la menstruación —sí, la menstruación— como un asunto de salud pública.