Congreso pone la mira en enfermedades raras
En San Lázaro, la política no siempre se trata de grilla o discusiones interminables. A veces se convierte en un espacio donde se levantan causas que pasan desapercibidas en la vida cotidiana. Así ocurrió con la diputada Mónica Herrera Villavicencio, de Morena, quien encabeza una iniciativa que busca poner en el centro del debate a quienes viven con enfermedades raras, entre ellas la Atrofia Muscular Espinal (AME), un padecimiento que afecta principalmente a niñas y niños y que, sin un diagnóstico temprano, puede convertirse en una sentencia de vida limitada.